而且樱桃个头小，卡特不易下咽，特别容易卡住，有可能会让狗狗窒息。
朗讯路由（d）开放框架结构的石墨泡沫的SEM图像。提供文献链接：BeyondConventionalBatteries:StrategiestowardsLow-CostDual-IonBatterieswithHighPerformances（Angew.Chem.Int.Ed.,2019,DOI:10.1002/anie.201814294）。
原始Al纳米线的直径为约40nm，业界表面Al2O3壳为约5nm。最强（1）比容量和能量密度不能满足要求。核心3H3C结构使正极具有增强的电子和阴离子的电化学反应动力学特征。
卡特图10（a）锂-铝体系在423℃的库仑滴定曲线。通过电子衍射确定NaSn2，朗讯路由Na9Sn4和Na15Sn4的中间相，给出施加过程中SnNP的结构演变。
与LIB相比，提供目前的DIB的研究仍处于初级阶段。
业界（l）Sn-石墨系统的第一种基于K离子的DIB。最强高放电容量和出色的循环稳定性表明该材料具有很好的应用前景。
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欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，朗讯路由投稿邮箱[email protected]。【图文导读】图一 两种不同方向的P2-O2相转变的结构示意图图二 P2-Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2的物相表征（a）基于P2-Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2的同步辐射XRD的Rietveld结构精修（b）基于P2-Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2的中子衍射的Rietveld结构精修（c，提供d）不同放大倍数下的SEM图像图三 Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2的电化学表征（a）电池在10mAg-1电流密度下的充电/放电曲线（b）循环性能和库伦效率（c）CV曲线（d）倍率性能图四 高分辨率的原位同步辐射XRD谱图图五部分衍射峰在充放电过程中的变化图图六 长期循环前后Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2正极的同步辐射XRD比较图图七 在不同充电/放电状态下收集的Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2电极的非原位XANES光谱图八Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2电极样品在长期充放电循环过程中的7LipjMATPASSNMR谱图九Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2和Na0.6Li0.2Mn0.8O2正极的容量保持率比较和掺杂Li在两种材料中变化的比较（a）Na0.6Li0.2Mn0.8O2和Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2正极在1.5-4.5V范围内的容量保持率比较（b）Na0.6Li0.2Mn0.8O2和Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2中TM层中的Li和Na层中的Li的占有比率变化的比较【小结】本文在基于过渡金属层中进行锂掺杂来稳定层状材料结构的策略，提供设计并成功合成了一种新型的钠离子电池正极材料Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2。
